Gebelik süresince yapılan tetkiklere son yıllarda eklenen bir yeni test ise girişimsel olmayan doğum öncesi tarama testidir. Tarama testlerine yeni bir bakış açısı getiren bu yöntem ile anneden alınan yaklaşık 10 ml kan ile fetus DNAsına ulaşılarak inceleme yapılmaktadır. Annenin kanından ayrıştırılan fetus DNA’sı  incelenerek Trizomi 21 ( Down Sendromu), 18, 13 ve cinsiyet kromozomlarındaki (XY) bozukluklar ve fetus kan grubu saptanabilmektedir. 

Mevcut tarama testlerinden daha güvenilir olan bu testler amniyosentez ve benzeri girişimsel testler kadar yüksek güvenilirlik oranlarına sahip değillerdir, bu nedenle tanı değil tarama testleri olarak kullanılmaktadırlar. Bu testlerin en avantajlı tarafı girişimsel bir işlem olmaması nedeniyle hem anne hem bebek için tamamen güvenli olmalarıdır.  

Bu testler gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılabilmektedir. İşlem yapılan kitlerde ki farklılıklara göre 7-10 gün içerisinde sonuç alınabilmektedir. Testin sonucunun pozitif olması bebekte kesin bir kromozal hastalık göstergesi olmayıp amniosentez ile doğrulama gerektirmektedir.